| Issue Date | Title | Author(s) | Relation | scopus | WOS | Fulltext/Archive link |
| 2010 | A genome-wide association study identifies susceptibility variants for Type 2 Diabetes in Han Chinese | Tsai, F. J.; Yang, C. F.; Chen, C. C.; Chuang, L. M.; Lu, C. H.; Chang, C. T.; Wang, T. Y.; Chen, R. H.; Shiu, C. F.; Liu, Y. M.; Chang, C. C.; Chen, P.; Chen, C. H.; Fann, C. S. J.; Chen, Y. T.; Wu, J. Y. | PLoS Genetics 6(2), e1000847 | | | |
| 2009 | Dust deposition to the East China Sea and its biogeochemical implications | Hsu, S. C.; Liu, S. C.; Arimoto, R.; Liu, T. H.; Huang, Y. T.; Tsai, F. J.; Lin, F. J.; Kao, S. J. | Journal of Geophysical Research 114 | | | |
| 2008 | Early detection of Pompe disease by newborn screening is feasible: results from the Taiwan screening program | Chien, Y. H.; Chiang, S. C.; Zhang, X. K.; Keutzer, J.; Lee, N. C.; Huang, A. C.; Chen, C. A.; Wu, M. H.; Huang, P. H.; Tsai, F. J.; Chen, Y. T.; Hwu, W. L. | Pediatrics 122(1), e39-45 | | | |
| 2008 | ERK promotes tumorigenesis by inhibiting FOXO3a via MDM2-mediated degradation | Yang, J. Y.; Zong, C. S.; Xia, W.; Yamaguchi, H.; Ding, Q.; Xie, X.; Lang, J. Y.; Lai, C. C.; Chan, C. J.; Huang, G W. C.; Huang, H.; Kuo, H. P.; Lee, D. F.; Li, L. Y.; Lien, H. C.; Cheng, X.; Chang, K. J.; Hsiao, C. D. ; Tsai, F. J.; Tsai, C. H.; Sahin, A. A.; Muller, W. J.; Mills, G. B.; Yu, D.; Gortobagyi, G. N.; Hung, M. C. | NATURE CELL BIOLOGY 10, 138-148 | | | |
| 2010 | Genetic variations in the C epsilon mX domain of human | Wan, L.; Chen, J. B.; Chen, H. H.; Huang, J.; Yu, H. M.; Luo, S. F.; Tsai, F. J. | Immunogenetics 62(5), 273-280 | | | |
| 2010 | Identification of a submicroscopic 3.2 Mb chromosomal 16q12.2-13 deletion in a child with short stature, mild developmental delay, and craniofacial anomalies, by high-density oligonucleotide array-a recognizable syndrome | Chang, C. F.; Li, L. H.; Wang, C. H.; Tsai, F. J.; Chen, T. C.; Wu, J. Y.; Chen, Y. T.; Tsai, A. C. H. | American J of Medical Genetics Part A 152A(9), 2365-2371 | | | |
| 2011 | Identification of Novel Susceptibility Loci for Kawasaki Disease in a Han Chinese Population by a Genome-Wide Association Study | Tsai, F. J.; Lee, Y. C.; Chang, J. S.; Huang, L. M.; Huang, F. Y.; Chiu, N. C.; Chen, M. R.; Chi, H.; Lee, Y. J.; Chang, L.; Liu, Y. M.; Wang, H. W.; Chen, C. H.; Chen, Y. T.; Wu, J. Y. | PLoS ONE 6(2), e16853. | | | |
| 2008 | Intragenic microdeletion of RUNX2 is a novel mechanism for cleidocranial dysplasia | Lee, M. T.; Tsai, A. C.; Chou, C. H.; Sun, F. M.; Huang, L. C.; Yen, P.; Lin, C. C.; Liu, C. Y.; Wu, J. Y.; Chen, Y. T.; Tsai, F. J. | Genomic Med 2(1-2), 45-49 | | | |
| 2006 | Long contiguous stretches of homozygosity in the human genome | Li, L. H.; Ho, S. F.; Chen, C. H.; Wei, C. Y.; Wong, W. C.; Li, L. Y.; Hung, S. I.; Chung, W. H.; Pan, W. H.; Lee, M. T.; Tsai, F. J.; Chang, C. F.; Wu, J. Y.; Chen, Y. T. | Hum Mutat 27(11), 1115-1121 | | | |
| 2009 | Pompe Disease in Infants: Improving the Prognosis by Newborn Screening and Early Treatment | Chien, Y. H.; Lee, N. C.; Thurberg, B. L.; Chiang, S. C.; Zhang, X. K.; Keutzer, J.; Huang, A. C.; Wu, M. H.; Huang, P. H.; Tsai, F. J.; Chen, Y. T.; Hwu, W. L. | PEDIATRICS 124(6), e1116-e1125 | | | |
| 2012 | The crosstalk of mTOR/S6K1 and Hedgehog pathways | Wang, Y.; Ding, Q.; Yen, C. J.; Xia, W.; Izzo, J. G.; Lang, J. Y.; Li, C. W.; Hsu, J. L.; Miller, S. A.; Wang, X.; Lee, D. F.; Hsu, J. M.; Huo, L.; LaBaff, A. M.; Liu, D.; Huang, T. H.; Lai, C. C.; Tsai, F. J.; Chang, W. C; Chen, C. H.; Wu, T. T.; Buttar, N. S.; Wang, K. K.; Wu, Y.; Wang, H.; Ajani, J.; Hung, M. C. | Cancer cell 21(3), 374-387 | | | |
