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  1. Scholars Hub of the Academia Sinica
  2. 生命科學組
  3. 生物醫學科學研究所
請用此 Handle URI 來引用此文件: http://ir.sinica.edu.tw/handle/201000000A/88679
題名: Assessing the contribution of rare variants to complex trait heritability from whole-genome sequence data
作者: Wainschtein, P
Jain, D
Zheng, Z
Cupples, LA
Shadyab, AH
McKnight, B
Shoemaker, BM
Mitchell, BD
Psaty, BM
Kooperberg, C
Liu, CT
Albert, CM
Roden, D
Chasman, DI
Darbar, D
Lloyd-Jones, DM
Arnett, DK
Regan, EA
Boerwinkle, E
Rotter, JI
O'Connell, JR
Yanek, LR
de Andrade, M
Allison, MA
McDonald, MN
Chung, MK
Fornage, M
Chami, N
Smith, NL
Ellinor, PT
Vasan, RS
Mathias, RA
Loos, RJF
Rich, SS
Lubitz, SA
Heckbert, SR
Redline, S
Guo, X
Chen, Y-I
Laurie, CA
Hernandez, RD
McGarvey, ST
Goddard, ME
Laurie, CC
North, KE
Lange, LA
Weir, BS
Yengo, L
Yang, J
Visscher, PM
TOPMed Anthropometry Working Group
Chang, YC 
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
公開日期: 2022
關聯: Nature genetics 54(3), 263-273
URI: http://ir.sinica.edu.tw/handle/201000000A/88679
ISSN: http://gateway.isiknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=Drexel&SrcApp=hagerty_opac&KeyRecord=1061-4036&DestApp=JCR&RQ=IF_CAT_BOXPLOT
URL: http://dx.doi.org/10.1038/s41588-021-00997-7
顯示於:生物醫學科學研究所

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